国新办今天召开新闻发布会介绍药品医疗器械审评审批制度改革的有关情况，这也是自2014年12月3日发布《药品医疗器械审评制度综合改革方......

原标题: 张江有望试点生物医药合同生产 作为上海推进生物制药合同生产（CMO）试点的关键举措，张江生物医药基地联手德国制药企业巨头勃林格殷格翰量身定制的生物制药生产制造大楼日前宣布...

夏日，走进位于广州开发区的冠昊生命健康科技园，在实验生产楼内，每一个小小的实验室，都装着一家初创公司在生物医药行业的发展梦想。 “除了技术以外，我们在内地许多事情都要从头开始，也算...

医疗保健：药品医疗器械产业升级在望 荐3股-股票频道-和讯网...

医药创新概念股投资契机 医药创新概念股一览,医药创新概念股投资契机 医药创新概念股一览...

□本报记者周伟8月11日，由20名省政协委员组成的“我省高端医疗器械和药品生产情况”调研组首站走进康弘药业，公司董事长柯尊洪介绍，他们公司耗费10年、耗资10...

科技创新助发展·综合篇——科技引领创新业...

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《意见》称“开展药品上市许可持有人制度试点”，允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，在转让给企业生产时，只进行生产企业现场工艺核查和产品检验，不再重...

最近,我国医药行业酝酿新的改革,其中包括提高药品评审标准。...

针对药品注册审评积压严重的问题，今天（8月18日）上午国务院发布的《关于药品医疗器械审评审批制度的意见》明确，争取2016年底前消化完成药品注册申请积压存量...

食药总局副局长吴浈指出，目前药品医疗器械审评审批中存在不少问题，主要表现在注册申请资料质量不高，审评过程中需要多次补充完善，严重影响审评审批效率；仿制药重复建设、重复申请，市场恶性...